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羊水穿刺和无创dna哪个准确?羊水穿刺和无创dna有什么区别?[图]

发布时间:2019-10-12 19:40:52

羊水刺穿和无创dna都是用来检测胎儿健康的两种方法,羊水刺穿是一种有创性的检测方法,危险性要比无创dna要高一下。无创dna则是一种无创性的检测方法,受到了很多孕妇和家属的欢迎。那羊水刺穿和无创dna具体有什么区别呢?。

1、羊水穿刺和无创dna哪个更准确

羊水穿刺的准确率比无创dna的更高,能一次检测46条染色体,是目前检测范围最广,准确性最高的产前诊断技术之一。如果孕妇有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波扫描等检测发现异常,一般医生会建议进行羊水穿刺。

2、羊水穿刺和无创哪个好

无创并不能替代羊水穿刺,所以不存在无创和羊水穿刺哪个好的问题。医学界的看法是,无创和唐筛都属于筛查的范围,而羊水穿刺则是确诊。

现在普遍的流程是孕妇先做唐氏筛查,如果唐筛有高危,就可以选择做无创再筛查,如果无创DNA检查再检查出高风险,那么就要做羊水穿刺彻底确诊了。

3、羊水穿刺和无创dna的区别

羊水穿刺:相当于一次小型手术,需要抽取出羊水,有一定风险,如感染或流产,但其概率不高,大约五百分之一。而且羊水穿刺检测的染色体全面精准。

无创DNA:只需采集静脉血,无创,但只对13.18.21三体准确性高,其他染色体准确性有限。无创检查的意义是避免孕妇接受羊水穿刺的流产风险。

4、羊水穿刺和无创dna的优缺点

无创DNA优缺点

①优点:无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿),假阳性率低。

②缺点:费用高(全国各地2000多---3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、13三体)准确性高,性染色体准确性稍低,其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。

5、羊水穿刺优缺点

①优点:能一次检测46条染色体,不但数目异常,>10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测。准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广,准确性最高的产前诊断技术之一。

②缺点:有一定风险(流产率0.5-1‰),极个别的会细胞培养失败,须改做其他检查或重新穿刺。

6、羊水穿刺和无创dna怎么选择

个人建议,如果唐筛结果属于高危,在经济条件允许下,可以先选择无创dna,它主要检查唐氏筛查的那三个染色体,其他染色体如果查出有问题,会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认,无危险性,无心理负担。当然,具体可听取医生意见更权威。

7、无创dna注意事项

1、无创DNA检查不需要空腹:无创DNA检查是需要抽取母体血液的,一般的人,一听说要抽血检查,可能第一时间想到的就是空腹。相反,在做无创DNA检查时是不需要空腹的,孕妈妈们,只要保证正常饮食就可以了。

2、注意检查时间:无创DNA产前检测在孕12周便可进行,孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。准妈妈们若是想做这项检查的话,一定要在这个时间段去做,这样才不会影响检查结果的,提高检查精准率。

3、无创DNA检查不等同于唐氏筛查:唐氏筛查仅是无创DNA检查的其中一项,也就是说无创DNA检查的范围比较多,其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时,要坚持完所有检查项目,全方位保证胎儿健康。

4、尽量到大医院接受检查:无创DNA基因检测技术,于2010年开始进入临床,主要是依靠胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中,被母体免疫系统破坏,胎儿的DNA就会残留下来。其检测结果准确度高达99.70%,像这种高端技术一般大医院才有。

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